La biologia è una sfida per molte ragioni . Una di queste ragioni è la difficoltà di studiare macromolecole --- molecole contenenti centinaia o migliaia di unità molecolari più piccole legate insieme . Se solo una o due delle unità molecolari più piccole vengono dislocati , le macromolecole cambiano le loro proprietà . I biologi hanno bisogno di misurare in qualche modo molto piccoli cambiamenti in una grande molecola . Naturalmente , " grande " non significa sufficiente per gestire o visualizzare grande, così i biologi hanno bisogno di strumenti speciali per effettuare tali misurazioni . Assorbente è uno di quegli strumenti . Gel elettroforesi

Tutte le tecniche di blotting iniziano con elettroforesi su gel . Il gel è più o meno come un rettangolo sottile di gelatina . Una piccola quantità di una molecole biologiche appositamente preparati è messo sul gel ad una estremità , poi un campo elettrico viene applicato da un capo all'altro . Le molecole preparate sono elettricamente cariche, in modo che il campo elettrico li tira attraverso il gel . Si muovono lentamente attraverso il gel di spessore fino a quando il campo viene spento . Le molecole più leggere vengono tirati più veloce e spostare ulteriormente , le molecole più pesanti richiedono più tempo per muoversi in modo che non fanno il più lontano .
Utilizzo Gel

In pratica , diversi campioni differenti sono messo giù sparsi lungo un bordo del gel . Una volta applicato il campo elettrico , i diversi campioni sparsi in direzione del bordo opposto del gel . La diffusione di ogni campione è chiamato un " corsia ". La corsia di solito hanno un paio di bande diverse corrispondenti a molecole di pesi diversi all'interno di ogni campione . Ci sono molti modi diversi di fare le bande visibili . Analizzando il gel biologi dà un'idea della dimensione delle molecole diverse , ma per ottenere ulteriori informazioni , è necessario un metodo diverso . Ecco dove entra in gioco blotting .
Blotting

Blotting è un modo di prendere le molecole che sono state allargate nel gel e renderli disponibili per più analisi . Allo stesso modo carta assorbente assorbe l'inchiostro sciolto --- o ha fatto nei giorni in cui la gente utilizzati penne stilografiche --- blotting biologico " assorbe " le molecole del gel in un materiale diverso . Le molecole finiscono nello stesso modello , ma ora in una carta speciale o foglio di plastica . Le molecole vengono legati al foglio in modo che non si muovono più , e allora possono essere messi a bagno in una soluzione di altre molecole sonda che forniscono ulteriori informazioni sulle molecole . Ci sono molti modi diversi di fare quei passi , ma il principio è lo stesso per tutti loro .
Southern , Northern e Western Blotting

Biologo Edwin Southern era il prima di sviluppare una tecnica blotting . Ha sviluppato tutti i dettagli necessari per essere sicuri che l'elettroforesi su gel DNA potrebbe essere trasferito in modo accurato e misurato in materiale assorbente . Tale metodo è stato chiamato dopo di lui : Southern Blotting . Altri scienziati hanno capito come fare lo stesso lavoro generale tecnica per l'RNA , e --- in tipico amante del divertimento in stile scienziato --- chiamato il loro metodo dettagliato Northern Blotting . Più tardi , la procedura è stata modificata per misurare le proteine ​​, e fu chiamato Western Blotting . Tutte e tre le tecniche usano gli stessi principi : . Misure del sud DNA , misure Nord RNA , proteine ​​misure occidentali