Ci sono due piretrine , piretrine I e II pyrethrin , utili ai fini della insetticide , entrambi essendo degradabile . Può essere per questo motivo che essi non indugiare e di costruire , e che la successiva tolleranza insetto non si è sviluppato . Entrambe le piretrine vengono distrutti in seguito all'esposizione alla luce e all'ossigeno . Una delle difficoltà di piretrine è che distruggono non solo i cosiddetti " bug" indesiderabili , ma gli insetti utili come le api pure. inoltre , possono anche comportare alcuni rischi per la salute per gli animali domestici e gli esseri umani .
altri insetticidi a Piretro
Oltre alle piretrine , ci sono altri due gruppi di insetticidi trovato in piretro , vale a dire cinerina I, cinerina II , jasmolina I e II jasmolina . È interessante notare che tutti e sei i componenti antiparassitari dei crisantemi pertinenti contiene un anello di ciclopropano come parte della loro struttura . Gli insetticidi attaccano il sistema nervoso degli insetti ; ai livelli più bassi , si trovano a servire anche come repellenti per insetti .
Fonti di Piretro
Anche se il piretro è storicamente associato con la Dalmazia e la Persia , risalente centinaia di anni , oggi la stragrande leader nella fornitura mondiale è il Kenya e gli altopiani dell'Africa orientale .
l'uso in giardino
Giardinieri volte crisantemi pianta piretro come piante da compagnia per ridurre l'infestazione di insetti .
piretroidi
acidi crisantemico sono state modificate chimicamente per formare piretroidi , che in alcuni settori non sono considerati pesticidi a basso impatto . Essi sono progettati per persistere più a lungo nell'ambiente prima che si verifichi il degrado ; Gli acidi crisantemico possono anche essere accoppiati con i cosiddetti sinergici , come piperonilbutossido , che sono progettati per superare i naturali meccanismi disintossicanti di insetti .
sintesi completa di Acido crisantemico
Anche se le attuali fonti di piretro sono, piuttosto che è stato compiuto dall'uomo , una sintesi totale di acido crisantemico , ed è descritto nel "Journal of Organic Chemistry " (vedi riferimento sotto) a base di fiori . Schematicamente , la chimica in questione può essere visto presso l'Università del Dipartimento di Chimica sito del Wisconsin .