Misurare 350 ml di acqua - coltura tissutale grado e aggiungerlo al primo bicchiere utilizzando il cilindro graduato . Fare lo stesso per il secondo bicchiere .
2
Pesare 0,278 g di ferro ( II ) eptaidrato solfato su una barca di plastica pesa posto sulla scala . Ricordarsi di azzerare la bilancia prima in modo che non si prendono la plastica pesa barca in considerazione . Versate questo materiale nel primo bicchiere e mescolare per sciogliere .
3
Pesare 0,3725 g di fosfato EDTA su un'altra barca pesare e aggiungere al secondo bicchiere . Pulire il vostro asta di vetro mescolare poi mescolare per sciogliere .
4
Riscaldare i bicchieri su un piatto caldo per aiutare a sciogliere i solidi se non riescono a sciolto completamente .
5
aggiungere il contenuto di due bicchieri al pallone tarato usando un imbuto pulito . Sciacquare l'interno dei bicchieri con acqua di coltura tissulare grado di rimuovere qualsiasi soluzione persistente e versare l'acqua di risciacquo nel matraccio pure.
6
Aggiungere più acqua di coltura tissulare di grado fino a che il livello di il pallone tarato raggiunge la linea di riempimento . Ricordati di guardare al fondo del menisco ( la fossetta curva nella superficie dell'acqua ) quando si misura il livello .
7
Tappare il matraccio e capovolgere per mescolare , quindi conservarlo in un posizione appropriata nel vostro laboratorio . Diluire prima dell'uso come appropriato per l'esperimento si intende effettuare .