Utilizzando il metodo Six Sigma di calcolo bias nella chimica clinica fornisce dati di riferimento di alta precisione per determinare il grado di devianza in un metodo dal suo obiettivo e permette ai ricercatori di decidere se i risultati dei test garantiscono risultati affidabili in base a se la sua errore totale rientra nei limiti tollerabili . Questo processo dovrebbe essere applicato a dati risultanti da una serie di test di chimica clinica , tra cui clearance della creatinina , osmolarità plasmatica e rapporto di riduzione dell'urea . Istruzioni
1

Si supponga di polarizzazione è zero solo in condizioni ideali per un metodo di riferimento se il riferimento è calibrato correttamente .
2

Calcola polarizzazione totale per tutte le equazioni in cui è non assunto pari a zero utilizzando la formula ( TEAG ) /( CV ^ 2x + CV ^ 2y + CV ^ 2z ) ^ 1/2. In questa equazione , TEAG è l'errore totale ammissibile di variabile g . CV ^ 2 è il quadrato di un valore variabile calcolata , mentre x , yez rappresentano tre variabili casuali , di cui variabile g è una funzione . Nella maggior parte dei casi , il valore della variabile calcolata è disponibile per il riferimento su carte di controllo nei risultati empirici dei controlli misurati .
3

Determinare il valore della variabile g sommando i valori di calcolo variabili x , y , z e sollevato alla seconda potenza
4

Calcolare la percentuale di errore prova finale utilizzando i determinati valori delle variabili calcolati e pregiudizi nell'equazione Sg = ( TEAG - polarizzazione di g ) . /CVG . Sg sarà la performance di sigma g variabile nel test .
5

Ripetere la procedura per aggiungere ulteriori variabili e determinare se i dati del test è affidabile basata sul totale errore consentito al rapporto di sigma . Il sigma totale di tutte le variabili deve essere inferiore a totale errore consentito per i risultati siano considerati accurate .