Gli scienziati bottiglie di calore o tubi di agar per sterilizzare e farlo sciogliere . Essi raffreddare l'agar in bagni d' acqua , per facilità di trattamento . Mentre l' agar è ancora liquido , a circa 50 C o 122 F , gli scienziati versare in un piatto sterile o " capsula di Petri ", con l'obiettivo di produrre una superficie liscia e uniforme senza bollicine .
Streaking Piastre
per isolare i batteri per una "cultura pura ", gli scienziati immergere un'ansa sterile di filo nella fonte batteri . Traggono delicatamente l'anello sopra l' agar , facendo quattro o cinque strisce . Essi sterilizzare il loop in una fiamma . Dopo che il ciclo si è raffreddato per 10 secondi , disegnano lungo le strisce iniziali , raccogliendo alcuni batteri e depositandoli in un altro set di striature sul agar . Striature successive diluire i batteri ulteriormente , formando campioni sempre più isolate .
Piatti Inversione
La piastra è trattato termicamente per sterilizzarlo , prima della agar viene aggiunto . Tuttavia , goccioline d' acqua dall'aria circostante si condensa sulle pareti raffreddamento della piastra . Queste goccioline potrebbero contaminare l' agar se entrano in contatto con esso e trasportare batteri da una striscia all'altra. Per evitare questo , gli scienziati capovolgere la piastra , quindi l'eventuale condensa di distanza dalla superficie dell'agar .
Quando invertire ?
L'Università del Missouri consiglia ai suoi studenti di microbiologia a invertire una piastra di agar appena il terreno è solidificato e prima che le pareti della piastra sono raffreddati sufficiente per la formazione di condensa . Gli studenti dovrebbero anche invertire e asciugare il coperchio della piastra e memorizzare lastre secche a testa in giù in frigorifero fino al momento dell'uso .