I quattro nucleotidi che costituiscono il codice genetico del DNA sono adenina ( abbreviato A ) , citosina ( C ) , guanina ( G ) e timina ( T ) . I nucleotidi A, C , G e T su un lato del filamento di DNA si connettono alla corrispondente socio nucleotide sull'altro lato . Una di connettersi a T e C del collega di G da relativamente forti legami a idrogeno intermolecolari che formano le coppie di basi che definiscono il codice genetico . Perché è necessario un solo lato del DNA per mantenere la codifica , questo meccanismo di accoppiamento consente per la riforma delle molecole di DNA in caso di danni o nel processo di replicazione .
"Right - Handed " Strutture double Helix
la maggior parte delle macromolecole del DNA sono disponibili in forma di due filoni paralleli torsione intorno a un altro , chiamato " doppia elica ". Le " dorsali " dei filamenti sono catene di molecole di zucchero alternati e fosfato , ma la geometria di questa dorsale varia .
Tre varianti di questa forma sono stati trovati in natura , di cui B - DNA è il più tipico di esseri umani . , è una spirale destrorsa , come è A - DNA , che si trova nel DNA disidratato e replicare campioni di DNA . La differenza tra i due è che un tipo ha una rotazione più stretto e una maggiore densità di coppie di basi - . Come una struttura di tipo B scrunched
Sinistra - Handed
doppie eliche
L'altra forma di DNA si trova naturalmente negli esseri viventi è Z- DNA . Questa struttura di DNA è più differente da A o B - DNA dal fatto che presenta una curva sinistrorsa . Poiché è solo una struttura temporanea attaccato ad una estremità di B - DNA , è difficile da analizzare , ma la maggior parte degli scienziati credono che agisce come una sorta di agente bilanciamento contro- torsionale per B -DNA come viene scrunched giù sull'altra estremità ( in un A - forma ) durante il processo codice di trascrizione e replicazione .
Base- Stacking stabilizzazione
Ancor più che i legami idrogeno tra i nucleotidi , però , la stabilità del DNA è fornito da interazioni "base - stacking " tra i nucleotidi adiacenti . Poiché tutti ma le estremità di connessione dei nucleotidi sono idrofoba ( cioè evitano acqua ) , le basi allineati perpendicolarmente al piano della spina dorsale del DNA , minimizzando gli effetti elettrostatici delle molecole aderenti o interagire con l'esterno del filo ( il " solvatazione guscio " ) e fornendo così stabilità .
Direzionalità
le diverse formazioni alle estremità delle molecole di acido nucleico ha portato gli scienziati a assegnare le molecole di una " direzione ". Molecole di acido nucleico tutti terminano in un gruppo fosfato attaccato al quinto carbonio di uno zucchero desossiribosio su un'estremità , chiamato "cinque fine prime" ( 5 ' ) , e con un gruppo idrossile ( OH ) all'altra estremità, detta "tre prime end " (fine 3 ' ) . Poiché gli acidi nucleici possono essere trascritti solo sintetizzati dal 5 ' fine , essi sono considerati avere una direzione che va dal 5' al ' fine 3 .
" TATA Box "
Spesso , alla fine del 5 ' sarà una combinazione di timina e adenina coppie base tutti in fila , chiamato " TATA box . " Questi non sono iscritti come parte del codice genetico , anzi sono lì per facilitare la scissione ( o " fusione ") del filamento di DNA . I legami idrogeno tra A e T nucleotidi sono più deboli di quelli tra i nucleotidi C e G . Così avente una concentrazione delle coppie più deboli all'inizio della molecola permetterà SFOR più facile di trascrizione .